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1、含量测定 取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 (1)磺胺嘧啶片 (2)磺胺嘧啶软膏 (3)磺胺嘧啶眼膏 (4)磺胺嘧啶混悬液 (5)复方磺胺嘧啶片
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、氨基酸类、核苷酸类、有机酸类、矿物质类及维生素类的水溶性物质等,主要为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素,一般使用浓度为
3g/L。有试验采用牛肉浸粉不同浓度的配方配制基础培养基,接种标准菌株在基础培养基中添加浓度为 1-7g/L
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
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磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的
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,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.3%醋酸铵溶液(20:80)为流动相;检测波长为260nm;进样体积10l。系统适用性要求理论板数按磺胺嘧啶峰计算不低于
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基质处理后添加待测成分(post—extracted addition) :这种方法是在经前处理的空白样品基质中添加待测成分,与用流动相配制的等浓度的待测成分纯溶液在相同色谱条件下分别进样,两者响应信号的比值,即可得到待测成分在该分析条件下的
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,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.3%醋酸铵溶液(20:80)为流动相;检测波长为260nm;进样体积10系统适用性要求理论板数按磺胺嘧啶峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同磺胺嘧啶。规格(1)0.2g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存
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(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
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嘧啶酶标记物,标准或样品溶液。游离磺胺二甲基嘧啶与磺胺二甲基嘧啶酶标记物竞争磺胺二甲基嘧啶抗体,同时磺胺二甲基嘧啶抗体与羊抗体连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去将酶基质(过氧化尿素)和发色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶
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谜团也随之解开。从此,成本低廉的合成磺胺及磺胺衍生物药物(如:磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑)取得了巨大成功,开创了人类对抗细菌感染的历史新纪元。行而不缀,未来可期磺胺类药物作为人工合成的抗菌药,具有治疗范围较广、性质稳定等优点,广泛应用于人用和兽用药